От НОРА ЯНГ|Актуализирано: 2025-06-17
ISO 13485 е наличен, докато FDA трябва да бъде готов през октомври 2025 г. и CE следващата година. Графикът изостава от планираното по-рано за новия завод. Прехвърлянето на машини за сглобяване и производството на OEM/ODM ще бъде основната ни работа преди получаването на документите CE и ние ще направим това, което е необходимо стъпка по стъпка, за да растем.
Моля, намерете повече от:
Уеб:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B сайт:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
